- 王卓才;黄小让;马建青;张伟;赖日权;邓锦清;周爱明;庞仲熙;
目的观察疏肝养胃通脉冲剂治疗慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)后P16、P53和Rb蛋白的变化。方法应用免疫组织化学S-P方法,对106例不同病理亚型CAG患者进行P16、P53和Rb蛋白检测。结果P16蛋白随胃癌前病变的萎缩、化生、异型增生及幽门螺杆菌(Hp)感染严重程度增加而减弱,而P53和Rb蛋白相反;治疗后,上调P16蛋白,下调P53和Rb蛋白且治疗前后比较除非Hp感染组的Rb蛋白外差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论疏肝养胃通脉冲剂能抑杀Hp,修复损伤的P16、P53、Rb蛋白和胃黏膜上皮,改善患者临床症状,对CAG的治疗和预防癌变有较好的作用。
2008年10期 867-869页 [查看摘要][在线阅读][下载 32K] [下载次数：128 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：1 ] - 张丽娟;胡早秀;陈芸;杨跃军;
目的探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)中MDR的表达产物P-gp及P53表达的意义。方法利用免疫组织化学链霉菌素-生物素(S-P)法测83例BTCC的P-gp和P53的表达。结果在83例膀胱移行细胞癌中P-gp阳性表达率为71%,P53阳性表达率为51%;P-gp阳性表达在病理分级、临床分期及预后中差异无统计学意义(P>0.05);P53随着病理分级和临床分期而增高,差异均有统计学意义(P<0.05);P53阳性表达复发组高于无复发组(P<0.01)。结论检测P-gp可指导BTCC的化疗药物选择,P53高表达与BTCC的进展有关,P-gp、P53高表达者预后及疗效差,P53可作为BTCC独立的预后因素。
2008年10期 870-872页 [查看摘要][在线阅读][下载 35K] [下载次数：40 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 张明珠;董运凤;周桂芬;齐长春;裴银辉;
目的评价甘油止痒液对烧伤患者的止痒效果。方法160例康复期烧伤患者应用甘油止痒液,分析其止痒效果、起效时间、缓解时间及不良反应。结果完全缓解(CR)率为30.8%,部分缓解(PR)率为60.0%,总有效率为90.8%。平均起效时间为(4.09±0.39)min,最佳缓解时间为(12.70±0.27)min,缓解时间为(14.3±1.3)h。连续用药10次以上的患者与连续用药10次以下者相比CR、PR以及缓解时间差异无统计学意义。副作用为用药时轻微的刺痛及用药后轻微的皮肤烧灼感,但均可耐受。结论甘油止痒液对烧伤患者的止痒效果确切,安全性大,持续时间长,可作为烧伤患者较理想的外用止痒药物。
2008年10期 873-874页 [查看摘要][在线阅读][下载 24K] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 刘冬妍;刘沛;
目的研究重症肝炎患者肠道分泌性IgA(sIgA)的变化,了解重症肝炎患者伴发腹部症状的原因。方法采用免疫散射比浊方法、放射免疫方法、免疫组织化学方法和双免疫荧光方法检测重症肝炎患者血清、粪便和肠组织sIgA的变化。结果肝病患者血清、粪便IgA、sIgA均显著高于正常对照组(P<0.01,P<0.05);重症肝炎患者粪便IgA、sIgA和血清sIgA又显著高于其他肝病组(P<0.01)。重型肝炎肠组织分泌片(SC)染色较正常肠组织明显减弱,甚至难见,IgA染色也明显减弱。肠道SC、IgA免疫组织化学吸光度分析显示重症肝炎患者肠组织SC、IgA较正常组明显降低(P<0.01)。肠道双免疫荧光染色显示正常肠组织肠上皮细胞质(分泌的SC)呈橘红色,膜上sIgA呈黄色,固有层活化淋巴细胞呈橘红色或黄色;重型肝炎肠组织肠上皮细胞质、膜染色均明显减弱。结论重型肝炎患者肠上皮细胞质和膜上SC、IgA和sIgA减少导致肠道免疫屏障损伤,引起肠道免疫防御功能减弱,导致肠道屏障功能发生异常是引起腹部症状的原因之一。
2008年10期 875-877页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K] [下载次数：101 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 赵晓虹;赵建华;高成杰;王建;宁吉顺;李金宝;邓小明;
目的探讨小剂量依托咪酯预处理预防依托咪酯全身麻醉诱导后肌阵挛的效果。方法ASAI或Ⅱ级患者100例,年龄18～60岁,体质量48～80kg,均为择期全身麻醉手术患者,随机分为依托咪酯组和对照组,每组50例。全身麻醉诱导时依托咪酯组静脉滴注小剂量依托咪酯0.05mg/kg,对照组静脉滴注同等容量的生理盐水,观察并记录有无恶心、呕吐、呼吸抑制和呛咳等反应,90s后均静脉滴注0.3mg/kg依托咪酯。观察有无肌阵挛发生,并记录肌阵挛程度。静脉滴注依托咪酯1min后静脉滴注0.6mg/kg罗库溴铵,同时静脉滴注4μg/kg的芬太尼,肌肉松弛后,行气管内插管。术后观察并记录苏醒情况。结果依托咪酯组仅有8例发生肌阵挛(16%),其中轻度6例,中度2例。对照组有40例(80%),其中轻度7例,中度18例,重度15例。依托咪酯组肌阵挛的发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论小剂量依托咪酯预处理可减少依托咪酯全身麻醉诱导所致肌阵挛的发生。
2008年10期 878-880页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K] [下载次数：215 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：1 ] - 寻克娟;钱志红;
目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(氯沙坦)对人卵巢癌HO89101细胞的体外生长的影响。方法采用体外实验的方法将不同浓度的Losartan作用于HO8910细胞后,运用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察氯沙坦对HO8910细胞增殖的抑制作用,并采用流式细胞仪分析氯沙坦对HO8910细胞增殖周期的影响。结果①不同浓度的氯沙坦对HO8910细胞有抑制其生长的作用(P<0.05),并呈现剂量依赖性关系;②细胞周期分析显示氯沙坦使HO8910 G0/G1期细胞明显增加,而S和G2/M期的细胞减少,说明细胞被阻滞在G0/G1期,细胞增殖被抑制。结论氯沙坦可以抑制HO8910细胞的体外增殖,细胞被阻滞在G0/G1期,诱导细胞进行程序性死亡。
2008年10期 881-883页 [查看摘要][在线阅读][下载 30K] [下载次数：58 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 周健;吕虹;康熙雄;王刚;李文标;陈雪彦;
目的探讨CYP2D6和CYP2C19基因多态性与利培酮治疗精神分裂症临床效应个体差异之间的相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)与DNA测序相结合的方法检测精神分裂症患者CYP2D6和CYP2C19基因多态性。应用高效液相色谱分别测定利培酮、9-羟利培酮的血药浓度,以治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分减分率评价药物临床疗效,比较不同基因型之间血药浓度和药物临床疗效的差异。结果55例单用利培酮治疗的精神分裂症患者,CYP2D6(C100T)不同基因型之间利培酮血药浓度分布差异有统计学意义(P<0.05),但该位点与该药的临床效应之间没有相关性(P>0.05)。CYP2C19*2(G681A)基因多态性与利培酮在体内代谢以及该药临床效应之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论CYP2D6(C100T)对利培酮血药浓度有影响,但与利培酮的临床效应个体差异间无相关性。CYP2C19*2(G681A)可能不是引起利培酮代谢以及临床效应个体差异的主要因素。
2008年10期 884-888页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] [下载次数：497 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ]
- 孟华;杨桂姣;张卫国;杨成志;
目的以大鼠间歇游泳训练为模型,观察其下丘脑弓状核Fos蛋白在6周游泳训练结束后不同时间点的表达及变化规律。方法将30只雄性SD大鼠随机分为对照组(n=5)和运动组(n=25),6周游泳训练结束后用免疫组织化学技术链霉素亲和素-生物素-过氧化物酶技术(SABC)法检测即刻,0.5,1,2,4h5个时间点弓状核Fos蛋白的表达情况,通过图像分析系统和统计学软件进行图像和数据分析。结果与对照组相比,运动组Fos蛋白表达在运动结束后0h明显增加(P<0.05),0.5h达到峰值(P<0.05),1h表达下降(P<0.05),2h再次升高(P<0.05),4h降至正常对照水平(P>0.05)。结论运动性应激可以迅速促进下丘脑弓状核Fos蛋白的活化。
2008年10期 889-891页 [查看摘要][在线阅读][下载 30K] [下载次数：58 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 张玮玮;郭永清;
目的探讨丙泊酚对大鼠肝脏缺血再灌注损伤时Bcl-2和P53表达的影响及其保护作用。方法健康成年雄性SD大鼠54只,随机分为3组:假手术组(Ⅰ组)、缺血再灌注组(Ⅱ组)、丙泊酚组(Ⅲ组)。每组根据再灌注时间不同又分为3个时间段(1、2、3h)。制作70%肝脏缺血再灌注模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本。用免疫组织化学法检测Bcl-2与P53蛋白表达量,原位细胞凋亡检测(TUNEL)法检测肝细胞凋亡指数(AI),光镜下观察肝组织的病理学变化。结果与Ⅰ组比较,Ⅱ、Ⅲ组肝组织Bcl-2、P53蛋白含量、凋亡指数差异均有统计学意义(P<0.05);与Ⅱ组比较,Ⅲ组Bcl-2蛋白表达增加、P53蛋白表达和AI减少(P<0.05);光镜下Ⅲ组的肝细胞病理学变化轻于Ⅱ组。结论丙泊酚可以通过调节Bcl-2、P53蛋白表达,使肝细胞凋亡减轻,从而对大鼠缺血再灌注肝脏有一定的保护作用。
2008年10期 892-894页 [查看摘要][在线阅读][下载 33K] [下载次数：111 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ]